私の気持ち。

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その他一般館へようこそ!館長です。
リハビリの先生によく言われます、
やりたくないとか、体の異変とか、些細な事でも、どんな時でも、思ったその時に言って下さい。
言ってもらわないとわからないんです、察するなんてできませんから、良いことも悪いことも全て言って下さい。
言葉にするのが難しいこともあるし、全て言うのは難しいですけど、私の気持ちを書いてみます。

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ロリポップ!

ムームードメイン

先天的でなく、50数年大病もせず持病もなく、いわゆる健康な健常者だった私は、今要介護2で身体障がい者1級の難病『多系統萎縮症』患者です。
動かずしゃべらなければ、見た目では健常者と変わらず見え、全くわからないです。
けど、普通には歩けず、しゃべりも普通ではなくすぐわかります。
写真ではわからないけど動画ではわかります(笑)


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以前は障がい者には優しく接し、助けになるように心掛けてましたが、その本人には思いがあり、手伝ってほしい時もあれば、手伝ってほしくない時もあったように思います。
今自分がその立場になってわかったことです。

障がい者は世の中に優遇されてますから、それを逆手にとってわがままな人もいるようです。
障碍者割引とか、障がい者免税とか優遇措置はあればあるほどいいと思います。
障がい者なんですから。仕事をしたくても出来ないんですから。

けど、悪いやつはいつの世にもいるもんで、障がいを盾に取り、わがまま好き放題やってる人もいます。これはごく一部であり、大部分の人はつつましやかに言いたいことも言えず、黙って生きてます。

介護者や介助者に嫌われたくないからです。何でも言うとわがままに聞こえるかもしれないんで。
面倒な奴うるさい奴と思われたくないんです。

しかし歩いていくのが怖いから手伝ってほしい時もあります。完全に出来ないことなら、やってほしい、と言います。しかし出来るかもしれない、と思うと言わずにやります。その結果成功で何もなければいいですけど、失敗してケガでもしたら大変な事です。まだないですけど。

難しい問題ですね。

よく介護者、介助者と話し合わないといけませんね。いつできなくなるかわかりませんから。

今日も頭はフワフワクラクラがあり歩きにくいです。
歯も磨きにくいし箸も使いづらいです。
しゃべりづらいです。

またのご来館をお待ちしております。
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